Defence Therapeutics Inc. a annoncé que l'engouement pour AccuTOXTM dans la lutte contre le cancer continue de se développer et d'élargir ses applications. La molécule AccuTOXTM peut éradiquer les cellules cancéreuses par différents mécanismes, notamment le déclenchement de la mort cellulaire immunogène, le stress du réticulum endoplasmique et l'endommagement direct de l'ADN. Testé sur trois modèles animaux différents de tumeurs solides (lymphome, mélanome et sein), le composé a permis de contrôler la croissance tumorale et de créer une synergie avec différents points de contrôle immunitaires utilisés dans le commerce (anti-PD-1, anti-CTLA4 et anti-CD47).

AccuTOXTM sur le cancer du poumon, une étude préclinique achevée utilisant la formulation intranasale d'AccuTOXTM de Defence dans le contexte d'animaux atteints d'un cancer du poumon préétabli a montré que l'administration d'AccuTOXTM en tant que thérapie combinée avec l'inhibiteur de point de contrôle immunitaire anti-PD1 réduit considérablement le niveau de nodules pulmonaires par rapport aux animaux témoins non traités ou traités à l'anti-PD1. Cette réduction de 50 % des nodules cancéreux chez des animaux présentant des tumeurs pulmonaires préétablies a été obtenue dans le cadre d'un plan de traitement de seulement 6 doses administrées sur 2 semaines avec la combinaison AccuTOXTM anti-PD1. AccuTOXTM anti-cancer, en préparation de son essai clinique de phase I utilisant AccuTOXTM comme molécule anti-cancer et sur recommandation de ses collaborateurs du City of Hope National Medical Center et du Beckman Research Institute où la phase I sera réalisée, la Défense a mené une étude préclinique portant sur deux objectifs : i) minimiser le dosage d'AccuTOXTM à deux fois par semaine sur une période de trois semaines (pour un total de 6 injections), et ii) combiner AccuTOXTM avec un anti-PD-1 et un anti-LAG3, ce qui est équivalent à l'utilisation d'Opdualag (une combinaison prémélangée de BMS de nivolumab et de relatlimab) actuellement administrée à des patients atteints de cancer à City of Hope.

Ces bons résultats confirment qu'AccuTOXTM est adapté à toutes les tumeurs solides et qu'il peut entrer en synergie avec divers inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, ce qui en fait un futur traitement de choix en immuno-oncologie. Phase I de la fabrication d'AccuTOXTM, Biopeptek Pharmaceuticals, LLC, une CDMO américaine de renom spécialisée dans la production de peptides de haute qualité pour des applications cliniques, a optimisé la formulation et finalise la fabrication et le conditionnement du produit pharmaceutique final AccuTOXTM dans des flacons dédiés à l'essai clinique de phase I à City of Hope, CA, USA. La validation de la qualité finale et les études de stabilité sont en cours pour répondre aux exigences élevées de la FDA.

Le dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché pour l'essai clinique de phase I pour le traitement des patients atteints de mélanome à City of Hope, en Californie, aux États-Unis, sera effectué prochainement. AccuTOXTM déclenche la régression des tumeurs cancéreuses, Defence a également démontré récemment que l'AccuTOXTM encapsulé avec des nanoparticules de chitosane déclenche une régression complète des tumeurs chez les animaux atteints d'un lymphome solide préétabli. Cette découverte supplémentaire sur AccuTOXTM est une méthode plus simple et moins coûteuse que l'utilisation d'anticorps et peut représenter un élément clé des futures stratégies d'encapsulation de Defence et pourrait révolutionner l'avenir de la médecine moléculaire en augmentant la spécificité des composés pour le site de la tumeur tout en minimisant le dosage nécessaire et, par conséquent, les effets secondaires associés.

Le portefeuille de brevets AccuTOXTM s'étoffe. La poursuite du développement et l'élargissement des applications de l'AccuTOXTM, le produit thérapeutique phare de la Défense, sont en cours et d'autres informations seront communiquées en fonction des résultats obtenus.