Defence Therapeutics Inc. a annoncé la validation de son candidat vaccin ARM dans un modèle de mélanome avec un taux de guérison de 60%. Defence a utilisé une variante de l'Accum pour reprogrammer les CSM innées en cellules présentatrices d'antigènes. Ce vaccin universel "prêt à l'emploi" a permis de guérir des animaux atteints d'un lymphome préétabli, et les effets thérapeutiques observés ont également été synergiques avec l'utilisation du bloqueur de point de contrôle immunitaire anti-PD-1.

Les animaux vaccinés ont survécu, et la grande majorité a rejeté la tumeur établie et est restée sans tumeur pendant plus de 3 mois. Sur la base de ces solides résultats, la Défense a continué à accélérer les progrès du vaccin. Ces résultats récemment obtenus ajoutent une autre validation thérapeutique en utilisant le modèle de cancer du mélanome.

Ce programme a été préparé selon le même protocole prévu pour un essai clinique potentiel de phase I sur le cancer, où le lysat de cellules de mélanome a été utilisé pour pulser le vaccin ARM avant la vaccination. La Défense travaille actuellement pour commencer la fabrication de son vaccin ARM au premier trimestre 2023 avec l'objectif de commencer à traiter les patients dans un essai clinique de phase I sur le cancer avec des tumeurs solides d'ici le troisième/troisième trimestre 2023.