Cutia Therapeutics a annoncé que l'essai clinique de phase III enregistré du CU-40102 (finastéride topique en vaporisateur) du Groupe, mené en Chine pour le traitement de l'alopécie androgénétique, a atteint son objectif principal. L'essai clinique de phase III enregistré du CU-40102 était un essai multicentrique, randomisé, à double insu et contrôlé par placebo visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du CU-40102 chez des patients adultes chinois de sexe masculin atteints d'alopécie androgénétique. 270 patients adultes chinois de sexe masculin ont été inscrits à l'essai clinique de phase III du CU-40102 en Chine, dont 180 patients ont été assignés au hasard au groupe CU-40102 et 90 patients au groupe placebo.

Au cours de la période de traitement continu de 24 semaines, les patients ont reçu le CU-40102 par voie topique sur le cuir chevelu une fois par jour. Les résultats de l'essai clinique ont montré qu'en termes d'efficacité, l'amélioration du nombre total de cheveux et du nombre de cheveux terminaux dans la zone chauve ciblée du groupe CU-40102 était significativement meilleure que celle du groupe placebo après 24 semaines de traitement, atteignant ainsi le critère d'évaluation primaire et le critère d'évaluation secondaire clé, et l'efficacité a commencé à se manifester à partir de la semaine 12. En termes d'innocuité, les patients du groupe CU-40102 ont montré une tolérance locale favorable à la zone d'administration, et l'incidence globale des événements indésirables dans le groupe CU-40102 était similaire à celle du groupe placebo.

Les résultats d'efficacité et d'innocuité de l'essai clinique de phase III enregistré du CU-40102 en Chine sont également similaires à ceux des essais cliniques réalisés à l'étranger.