Corcept Therapeutics Incorporated a annoncé ses résultats consolidés pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2017. Pour le trimestre, la société a déclaré des ventes de produits, nettes, de 53 280 000 $ contre 23 811 000 $ il y a un an. Le bénéfice d'exploitation s'est élevé à 21 697 000 $ contre 5 006 000 $ il y a un an. Le bénéfice avant impôts sur le revenu s'est élevé à 21 885 000 $, contre 4 597 000 $ l'année précédente. Le bénéfice net s'est élevé à 98 330 000 $ ou 0,77 $ par action ordinaire diluée contre 4 597 000 $ ou 0,04 $ par action ordinaire diluée il y a un an. Le bénéfice net non conforme aux PCGR, ajusté pour tenir compte des éléments hors caisse, s'est élevé à 24 653 000 dollars, soit 1,19 dollar par action diluée, contre 6 922 000 dollars, soit 0,06 dollar par action diluée, l'année précédente. Pour l'année, la société a déclaré des ventes nettes de produits de 159 201 000 $, contre 81 321 000 $ l'année précédente. Le revenu d'exploitation s'est élevé à 52 855 000 dollars, contre 10 179 000 dollars l'année précédente. Le bénéfice avant impôts sur le revenu s'est élevé à 52 806 000 $, contre 8 140 000 $ l'an dernier. Le bénéfice net s'est élevé à 129 122 000 $ ou 1,04 $ par action ordinaire diluée contre 8 140 000 $ ou 0,07 $ par action ordinaire diluée il y a un an. Le bénéfice net non GAAP, ajusté pour les éléments hors trésorerie, s'est élevé à 63 334 000 dollars ou 0,51 dollar par action diluée contre 17 127 000 dollars ou 0,15 dollar par action diluée il y a un an. La société a estimé 2018, des prévisions de revenus de 275 millions $ - 300 millions $. La société a annoncé que les résultats provisoires de l'essai de phase 2 de Relacorilant de production, la société top-line résultats des 17 premiers patients recrutés dans cet essai. Dosage : chaque patient a reçu 100 mg/jour de relacorilant pendant quatre semaines, puis 150 mg/jour pendant quatre semaines, puis 200 mg/jour pendant quatre semaines ; Améliorations statistiquement significatives et dose-dépendantes de la tolérance au glucose et de l'ostéocalcine sérique (un marqueur de la croissance osseuse supprimée par l'excès d'activité du cortisol) ; Réduction de cinq millimètres ou plus de la pression artérielle chez 45% des patients souffrant d'hypertension non contrôlée ; Pas de preuve d'affinité avec les récepteurs de la progestérone ; pas d'effets indésirables graves. Les tests de doses plus élevées se poursuivent ; les résultats sont attendus au deuxième trimestre. L'essai de phase 3 devrait commencer au second semestre 2018. La société a été agréablement surprise de constater que même à des doses relativement modestes administrées pendant seulement douze semaines, de nombreux patients de la cohorte à faible dose ont répondu : Les patients atteints d'hyperglycémie ont démontré une amélioration de la tolérance au glucose, mesurée par le test de tolérance au glucose par voie orale. Les niveaux d'ostéocalcine, un marqueur de la formation osseuse, se sont également améliorés, ce qui est important car l'hypercortisolisme provoque fréquemment l'ostéoporose. Pour les deux mesures, ces résultats se sont accentués à mesure que la dose de relacorilant augmentait, la dose la plus élevée atteignant une signification statistique par rapport à la ligne de base. 45 % des patients (cinq sur onze) souffrant d'hypertension non contrôlée ont présenté une réduction de cinq millimètres ou plus de la pression artérielle systolique ou diastolique, mesurée par une surveillance ambulatoire de 24 heures, un résultat après douze semaines qui était similaire à celui que la société a observé dans l'essai pivot de Korlym après six mois de traitement.