Le 29 février 2024, Context Therapeutics Inc. (la " Société ") a modifié son entente de collaboration et de licence avec Integral Molecular Inc. (" Integral ") (l'" Entente de licence d'Integral ") pour le développement d'un anticorps monoclonal bispécifique CLDN6 pour le traitement du cancer (les " Droits sous licence "). Au cours de l'examen de diligence raisonnable de son actif CTIM-76 développé dans le cadre de l'accord de licence d'Integral ("CTIM-76"), la Société a déterminé que certains des droits sous licence peuvent incorporer des droits de propriété intellectuelle actuellement détenus par une tierce partie. Plus précisément, la société a connaissance de brevets délivrés aux États-Unis et dans certaines juridictions étrangères, expirant en janvier 2034, qui couvrent potentiellement certaines des propriétés intellectuelles incluses dans le CTIM-76.

Bien que la société estime qu'elle disposera de moyens de défense raisonnables contre toute plainte potentielle de contrefaçon, elle pourrait ne pas réussir dans ses efforts, et elle pourrait également ne pas être en mesure d'obtenir une licence pour ces brevets à des conditions commercialement raisonnables, voire pas de licence du tout. À la suite de cette décision, les parties ont modifié l'accord de licence Integral afin de refléter les conditions financières actualisées. Dans le cadre de l'amendement 2 au contrat de licence d'Integral (" deuxième amendement "), le droit d'Integral à recevoir certains paiements futurs sera réduit comme suit : le total des paiements d'étape en matière de développement et de réglementation sera ramené de 55 millions de dollars à 15 millions de dollars, le total des paiements d'étape en matière de ventes sera ramené de 130 millions de dollars à 12,5 millions de dollars, et une redevance échelonnée de 8-12 % qui a commencé à la première vente commerciale sera réduite à un taux de redevance fixe de 6 % sur les ventes nettes à compter du 1er février 2034 au plus tôt. Le second amendement restreint également la licence accordée par Integral à la société pour couvrir uniquement le CTIM-76, supprime toute obligation de la société de rembourser Integral pour tout financement de recherche obtenu de manière indépendante qu'Integral a appliqué à la recherche sur le CTIM-76, et inclut des décharges mutuelles par les parties.

Les étapes réglementaires et de développement réduites reflètent désormais un paiement dû à chacune des étapes suivantes : première visite de dépistage du premier patient dans un essai clinique de phase 1b/2 ou de phase 2 pour le CTIM-76, première visite de dépistage du premier patient dans un essai clinique de phase 3 pour le CTIM-76, autorisation de mise sur le marché aux États-Unis pour le CTIM-76, autorisation de mise sur le marché dans l'Union européenne pour le CTIM-76, autorisation de mise sur le marché au Royaume-Uni pour le CTIM-76, et autorisation de mise sur le marché au Japon pour le CTIM-76. Les étapes commerciales modifiées reflètent désormais également un paiement dû à l'atteinte d'un chiffre d'affaires net annuel de 500 millions de dollars et d'un chiffre d'affaires net annuel d'un milliard de dollars.