Susan Kalled, quitte son poste de responsable scientifique en chef de Compass Therapeutics, Inc.
Le 29 novembre 2022 à 22:06
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Le 29 novembre 2022, Susan Kalled, PhD, a quitté son poste de directrice scientifique de Compass Therapeutics, Inc. Le contrat d'emploi du Dr Kalled avec la société, daté du 26 avril 2021, prévoit, entre autres, que, sous réserve de la signature d'un accord de séparation et d'une décharge dont la forme et la manière sont satisfaisantes pour la société, le Dr. Kalled (1) recevra une indemnité de départ égale à douze mois de son salaire de base, payable en versements sensiblement égaux conformément à la pratique de paie de la Société sur douze mois et (2) recevra le remboursement des primes COBRA pour la couverture des prestations de santé ou restera admissible à participer au régime d'avantages sociaux collectifs de la Société pendant un maximum de douze mois, le tout sous réserve de certaines conditions, notamment que le Dr. Kalled n'ait pas enfreint l'une de ses obligations continues, y compris celles prévues par l'accord de séparation et la décharge.
Compass Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique spécialisée dans l'oncologie en phase clinique. La société développe des thérapies à base d'anticorps pour traiter de nombreuses maladies humaines. Son portefeuille de nouveaux produits candidats est conçu pour cibler plusieurs voies biologiques critiques nécessaires à une réponse antitumorale efficace. Son principal produit candidat, CTX-009, est un anticorps bispécifique ciblant Delta-like ligand 4 (DLL4), un ligand de Notch-1, et le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire A (VEGF-A). Son deuxième programme, CTX-471, est un anticorps agoniste ciblant un membre de la superfamille du récepteur du facteur de nécrose tumorale 9 (TNFRSF9), également connu sous le nom de CD-137, un récepteur de co-stimulation qui est principalement exprimé sur les cellules T et les cellules NK activées, mais pas sur les cellules au repos. Son troisième programme, CTX-8371, est un anticorps bispécifique ciblant la protéine de mort cellulaire programmée-1 (PD-1), un récepteur inhibiteur du point de contrôle immunitaire, et son ligand PD-L1, deux cibles validées en immuno-oncologie.