Compass Therapeutics, Inc. annonce le dosage du premier patient dans l'étude de phase 1 du CTX-8371 chez des patients atteints de tumeurs solides
Le 16 avril 2024 à 14:00
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Compass Therapeutics, Inc. a annoncé que le premier patient a été traité dans le cadre de son essai clinique de phase 1 à doses croissantes de CTX-8371, un anticorps bispécifique PD-1 x PD-L1, chez des patients atteints de tumeurs solides. CTX-8371 est un inhibiteur bispécifique de point de contrôle de nouvelle génération qui cible simultanément PD-1 et PD-L1 et présente un mécanisme d'action unique qui implique le clivage de PD-1 à la surface des cellules. L'IND du CTX-8371 a été autorisé par la FDA en octobre 2023. L'étude de phase 1 du CTX-8371 comprend cinq doses croissantes (0,1, 0,3, 1,0, 3,0 et 10 mg/kg) et l'étude recrute des patients atteints de mélanome, de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC), de lymphome hodgkinien et de cancer du sein triple négatif (CSTN) qui ont progressé avec au moins un traitement antérieur contenant un inhibiteur de point de contrôle.
Compass Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique spécialisée dans l'oncologie en phase clinique. La société développe des thérapies à base d'anticorps pour traiter de nombreuses maladies humaines. Son portefeuille de nouveaux produits candidats est conçu pour cibler plusieurs voies biologiques critiques nécessaires à une réponse antitumorale efficace. Son principal produit candidat, CTX-009, est un anticorps bispécifique ciblant Delta-like ligand 4 (DLL4), un ligand de Notch-1, et le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire A (VEGF-A). Son deuxième programme, CTX-471, est un anticorps agoniste ciblant un membre de la superfamille du récepteur du facteur de nécrose tumorale 9 (TNFRSF9), également connu sous le nom de CD-137, un récepteur de co-stimulation qui est principalement exprimé sur les cellules T et les cellules NK activées, mais pas sur les cellules au repos. Son troisième programme, CTX-8371, est un anticorps bispécifique ciblant la protéine de mort cellulaire programmée-1 (PD-1), un récepteur inhibiteur du point de contrôle immunitaire, et son ligand PD-L1, deux cibles validées en immuno-oncologie.