CohBar, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et les six mois terminés le 30 juin 2022
Le 15 août 2022 à 22:24
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CohBar, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2022. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 2,72 millions USD, contre 5,22 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,03 USD, contre 0,08 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,03 USD, contre 0,08 USD l'année précédente. Pour les six mois, la perte nette s'est élevée à 5,99 millions de dollars, contre 9,26 millions de dollars un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,07 USD, contre 0,15 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,07 USD, contre 0,15 USD l'année précédente.
CohBar, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique. La société se concentre sur le développement de thérapies ciblant les maladies chroniques et les maladies liées à l'âge. Ses processus d'identification de séquences d'acides nucléiques codant pour des peptides natifs dans le génome mitochondrial, de développement et d'optimisation de nouveaux analogues de ces peptides naturels dérivés de la mitochondrie (MDP) et de développement et de conduite de cribles pour identifier et caractériser les activités de ces peptides sont désignés comme sa plateforme technologique. Son candidat clinique avancé, le CB4211, est un produit thérapeutique pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique et de l'obésité. Le CB4211 a démontré des effets positifs sur la réduction des biomarqueurs de lésions hépatiques et l'amélioration de l'homéostasie métabolique dans une étude clinique de phase 1a/1b chez des sujets obèses atteints de stéatose hépatique non alcoolique. Le CB4211 est un nouvel analogue amélioré du MOTS-c, un MDP naturel. Les analogues du CB5138 sont des produits thérapeutiques qui ont démontré des propriétés anti-fibrotiques dans une variété de modèles précliniques.
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