CNS Pharmaceuticals, Inc. a annoncé la présentation de données actualisées sur l'innocuité de l'étude potentiellement essentielle en cours évaluant la bérubicine, la nouvelle anthracycline de la société et la première anthracycline qui semble traverser la barrière hémato-encéphalique, dans le cadre d'une présentation par affiches à la 28e réunion annuelle de la SNO, qui se tiendra du 15 au 19 novembre 2023 à Vancouver, au Canada. Résumé des résultats de sécurité actualisés de l'étude potentiellement pivotale : Les données démographiques des patients sont comparables entre les deux groupes, notamment l'âge, le sexe, la race, la surface corporelle et l'échelle de performance de Karnofsky (KPS). En outre, les patients dont le MGMT n'est pas méthylé représentent environ 40 % de chaque groupe, ce qui permet une comparaison indépendamment du profil moléculaire qui pourrait influencer l'efficacité de la thérapie administrée.

Bien que le nombre de patients ayant abandonné l'étude soit plus élevé dans le groupe Lomustine que dans le groupe Bérubicine, le nombre de patients est trop faible pour que l'on puisse conclure si cela affectera les résultats. Tous les événements indésirables rapportés dans les deux groupes sont indiqués pour tous les grades et les grades 3 à 5. Ils étaient similaires, y compris les événements les plus graves dans les grades les plus élevés. Les événements indésirables survenus chez plus de 10 % des patients et/ou considérés comme liés au traitement sont indiqués pour tous les grades ainsi que pour les grades 3 à 5 et, dans l'ensemble, ils étaient relativement similaires dans les groupes Bérubicine et Lomustine. En termes de myélosuppression (réduction du nombre de lymphocytes, de neutrophiles, de globules blancs ou de globules rouges [anémie]), il n'y a pas de différence significative entre les groupes thérapeutiques, bien que la thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes) semble être légèrement plus importante avec la Lomustine pour tous les degrés de sévérité ainsi que pour les degrés 3 à 5.