Checkpoint Therapeutics, Inc. nomme Amit Sharma au sein de son conseil d'administration en tant qu'administrateur indépendant et non exécutif
Le 18 mars 2024 à 13:00
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Checkpoint Therapeutics, Inc. a annoncé la nomination d'Amit Sharma, M.D., FACP, FASN, FNKF, à son conseil d'administration en tant qu'administrateur indépendant et non exécutif, avec effet immédiat. Le Dr Sharma est actuellement vice-président du développement clinique et responsable thérapeutique pour la néphrologie et l'hématologie chez Alexion, AstraZeneca Rare Disease, où il guide et exécute la direction stratégique du développement de produits et de programmes au sein de la franchise néphrologique d'Alexion à tous les stades de développement. Avant de rejoindre Alexion, il était vice-président des affaires médicales pour la division cardiovasculaire et rénale de Bayer Pharmaceuticals.
Médecin de renom, le Dr Sharma a occupé de nombreux postes de direction dans des sociétés de biotechnologie et des entreprises pharmaceutiques de plus grande envergure. Le Dr Sharma a obtenu son diplôme de médecine au Louisiana State University Medical Center à la Nouvelle-Orléans et a effectué un stage de néphrologie et d'hypertension à l'université de Californie à San Diego. Il est certifié par l'American Board of Internal Medicine pour la médecine interne et la néphrologie, et possède également une certification supplémentaire en tant que spécialiste de l'hypertension par l'American Society of Hypertension.
Checkpoint Therapeutics, Inc. est une société d'immunothérapie et d'oncologie ciblée en phase clinique qui se concentre sur l'acquisition, le développement et la commercialisation de nouveaux traitements pour les patients atteints de cancers à tumeurs solides. La société évalue son principal anticorps candidat, le cosibelimab, un anticorps anti-programmed death-ligand 1 (PD-L1) potentiellement le meilleur de sa catégorie, sous licence du Dana-Farber Cancer Institute, en tant que nouveau traitement potentiel pour les patients atteints de certains cancers récurrents ou métastatiques, y compris le carcinome épidermoïde cutané métastatique et localement avancé. La société évalue également son principal agent anticancéreux ciblé à petites molécules, l'olafertinib, un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) de troisième génération, en tant que nouveau traitement potentiel pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules positif à la mutation de l'EGFR. Son anticorps monoclonal anti-GITR, le CK-302, est un anticorps agoniste entièrement humain conçu pour se lier aux cellules exprimant le GITR et y déclencher une signalisation.