Checkpoint Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2022
Le 12 août 2022 à 14:00
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Checkpoint Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2022. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 0,018 million USD, contre 0,155 million USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 14,14 millions USD, contre 9,14 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,16 USD, contre 0,12 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,16 USD, contre 0,12 USD l'année précédente. Pour le semestre, le chiffre d'affaires s'est élevé à 0,07 million de dollars, contre 0,223 million de dollars l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 30,99 millions de dollars, contre 15,65 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,36 USD, contre 0,21 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,36 USD, contre 0,21 USD l'année précédente.
Checkpoint Therapeutics, Inc. est une société d'immunothérapie et d'oncologie ciblée en phase clinique qui se concentre sur l'acquisition, le développement et la commercialisation de nouveaux traitements pour les patients atteints de cancers à tumeurs solides. La société évalue son principal anticorps candidat, le cosibelimab, un anticorps anti-programmed death-ligand 1 (PD-L1) potentiellement le meilleur de sa catégorie, sous licence du Dana-Farber Cancer Institute, en tant que nouveau traitement potentiel pour les patients atteints de certains cancers récurrents ou métastatiques, y compris le carcinome épidermoïde cutané métastatique et localement avancé. La société évalue également son principal agent anticancéreux ciblé à petites molécules, l'olafertinib, un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) de troisième génération, en tant que nouveau traitement potentiel pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules positif à la mutation de l'EGFR. Son anticorps monoclonal anti-GITR, le CK-302, est un anticorps agoniste entièrement humain conçu pour se lier aux cellules exprimant le GITR et y déclencher une signalisation.
CHECKPOINT THERAPEUTICS, INC. 
