Cellectis annonce l'arrivée à son conseil scientifique de Stephan A. Grupp, oncologue pédiatrique de premier plan à l'Hôpital pour enfants de Philadelphie (CHOP), dont il est chef du département de thérapie cellulaire et de transplantation.
Le Dr. Grupp a initié le premier essai clinique pédiatrique à CHOP en 2012 pour tester des cellules CAR-T chez des patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë. Il a ensuite dirigé la première étude multicentrique mondiale portant sur Kymriah.
Il a publié de nombreux articles sur diverses thérapies pour le traitement des enfants atteints de cancers, y compris les thérapies cellulaires CAR-T, et a été honoré par des organisations, notamment l'American Society of Pediatric Hematology / Oncology.
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Cellectis S.A. est une société de biotechnologie au stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves. Cellectis S.A. développe les premiers produits thérapeutiques d'immunothérapies allogéniques fondées sur des cellules CAR-T, inventant le concept de cellules CAR-T ingéniérées sur étagère et prêtes à l'emploi pour le traitement de patients atteints de cancer, et une plateforme permettant de réaliser des modifications génétiques thérapeutiques dans les cellules souches hématopoïétiques dans diverses maladies. En capitalisant sur ses 23 ans d'expertise en ingénierie des génomes, sur sa technologie d'édition du génome TALEN® et sur la technologie pionnière d'électroporation PulseAgile, Cellectis S.A. développe des produits candidats innovants en utilisant la puissance du système immunitaire pour le traiter des maladies dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits.
Dans le cadre de son engagement dans la recherche de thérapies curatives contre le cancer, Cellectis S.A. a vocation à développer des produits candidats UCART dirigés vers les besoins médicaux non satisfaits de patients atteints de certains types de cancer, notamment la leucémie myéloïde aiguë, la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B et le myélome multiple. .HEAL est une nouvelle plateforme axée sur les cellules souches hématopoïétiques pour traiter les troubles sanguins, les immunodéficiences et les maladies de surcharge lysosomales.