Cellectis : les comptes consolidés pour l’exercice 2014
Le 04 mars 2015 à 22:02
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Regulatory News:
Cellectis SA (Alternext : ALCLS) publie ses comptes consolidés pour
l'exercice 2014, tels qu’arrêtés par le Conseil d'Administration réuni
le 3 mars 2015.
Les produits d’exploitation s’élèvent à 26,5 M€. Ceci est
principalement dû aux accords de collaboration signés avec Servier et
Pfizer.
Le résultat net de la période ressort à -972 K€. Il inclut une perte
de 2,8 M€ liée au pôle Outils et Services dont les activités ont été
cédées ou terminées en 2014.
Au 31 décembre 2014, les fonds propres s’élèvent à 59,5 M€ et la
trésorerie à 112,3 M€.
Les procédures d’audit sur les comptes consolidés au 31 décembre 2014
ont été effectuées. Le rapport d‘audit est en cours d’émission.
Comme précisé dans notre communiqué du 20 février 2015, nous attirons
votre attention sur le fait que certains des chiffres concernant
l’exercice 2013 sont différents de ceux qui avaient été publiés
antérieurement. Ces corrections sont plus amplement détaillées dans
une note pouvant être consultée en utilisant le lien suivant : http://www.cellectis.com/sites/default/files/corrections_comptes_20022015_0.pdf
À propos de Cellectis
Cellectis est une entreprise d’ingénierie du génome spécialisée dans le
développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR T
ingénierées. Sa mission est de développer une nouvelle génération de
traitement contre le cancer, grâce aux cellules T ingénierées. Cellectis
capitalise sur ses 15 ans d'expertise en ingénierie des génomes -
s’appuyant sur ses outils phares les TALEN™ et les méganucléases, et sur
la technologie pionnière d’électroporation PulseAgile, afin de créer une
nouvelle génération d’immunothérapies pour traiter les leucémies et les
tumeurs solides. L’immunothérapie adoptive anti-cancer développée par
Cellectis est fondée sur des cellules T allogéniques exprimant un
récepteur antigénique chimérique (CAR) ciblant les leucémies aiguës et
chroniques. Les technologies CAR sont conçues pour cibler des antigènes
à la surface des cellules cancéreuses. Grâce à ses technologies
pionnières d'ingénierie des génomes appliquées aux sciences de la vie,
le groupe Cellectis a pour objectif de créer des produits innovants dans
de multiples domaines ciblant plusieurs marchés. Cellectis est cotée sur
le marché Alternext (code : ALCLS).
Avertissement
Le présent communiqué, et les informations qu'il contient, ne
constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la
sollicitation d'un ordre d'achat ou de souscription, des actions
Cellectis dans un quelconque pays.
Cellectis S.A. est une société de biotechnologie au stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves. Cellectis S.A. développe les premiers produits thérapeutiques d'immunothérapies allogéniques fondées sur des cellules CAR-T, inventant le concept de cellules CAR-T ingéniérées sur étagère et prêtes à l'emploi pour le traitement de patients atteints de cancer, et une plateforme permettant de réaliser des modifications génétiques thérapeutiques dans les cellules souches hématopoïétiques dans diverses maladies. En capitalisant sur ses 23 ans d'expertise en ingénierie des génomes, sur sa technologie d'édition du génome TALEN® et sur la technologie pionnière d'électroporation PulseAgile, Cellectis S.A. développe des produits candidats innovants en utilisant la puissance du système immunitaire pour le traiter des maladies dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits.
Dans le cadre de son engagement dans la recherche de thérapies curatives contre le cancer, Cellectis S.A. a vocation à développer des produits candidats UCART dirigés vers les besoins médicaux non satisfaits de patients atteints de certains types de cancer, notamment la leucémie myéloïde aiguë, la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B et le myélome multiple. .HEAL est une nouvelle plateforme axée sur les cellules souches hématopoïétiques pour traiter les troubles sanguins, les immunodéficiences et les maladies de surcharge lysosomales.