Portzamparc est toujours d'avis d'acheter l'action de la biotech Cellectis, la cible demeurant fixée à 31,6 euros.
Le bureau d'études spécialisé dans les valeurs moyennes souligne l'obtention de l'autorisation accordée à Cellectis par la FDA pour 'pour démarrer une étude clinique de phase 1 avec son CART allogénique UCART22 dans la leucémie lymphoblastique aigue à cellules B. Ce sera le troisième produit de la société à entrer en clinique après UCART19 et UCART123 développés pour le traitement de différents types de leucémies'.
Selon Portzamparc, 'la nouvelle était attendue et vient confirmer le bon déroulement du calendrier de la société. Le programme encore précoce n'est toutefois pas pris en compte pour le moment dans notre valorisation'.
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Cellectis S.A. est une société de biotechnologie au stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves. Cellectis S.A. développe les premiers produits thérapeutiques d'immunothérapies allogéniques fondées sur des cellules CAR-T, inventant le concept de cellules CAR-T ingéniérées sur étagère et prêtes à l'emploi pour le traitement de patients atteints de cancer, et une plateforme permettant de réaliser des modifications génétiques thérapeutiques dans les cellules souches hématopoïétiques dans diverses maladies. En capitalisant sur ses 23 ans d'expertise en ingénierie des génomes, sur sa technologie d'édition du génome TALEN® et sur la technologie pionnière d'électroporation PulseAgile, Cellectis S.A. développe des produits candidats innovants en utilisant la puissance du système immunitaire pour le traiter des maladies dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits.
Dans le cadre de son engagement dans la recherche de thérapies curatives contre le cancer, Cellectis S.A. a vocation à développer des produits candidats UCART dirigés vers les besoins médicaux non satisfaits de patients atteints de certains types de cancer, notamment la leucémie myéloïde aiguë, la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B et le myélome multiple. .HEAL est une nouvelle plateforme axée sur les cellules souches hématopoïétiques pour traiter les troubles sanguins, les immunodéficiences et les maladies de surcharge lysosomales.