Cellectis décroche de 26% à 19,82 euros après une très mauvaise nouvelle. En raison du décès d'un patient atteint de leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC) testant le traitement expérimental UCART123 de la biotech française, la FDA a suspendu deux études cliniques de phase 1. Ces études concernent la LpDC et la leucémie aiguë myeloblastique (LAM). Le groupe a assuré qu'il travaillait en étroite collaboration avec les investigateurs et la FDA afin de reprendre les essais en soumettant un protocole amendé, explorant des doses plus faibles de UCART123.

Cellectis développe des médicaments contre le cancer à base d'immunothérapies. Un traitement similaire développé par le laboratoire Novartis, Kymriah, a été récemment approuvé.