Calidi Biotherapeutics, Inc. a annoncé la présentation de nouvelles données précliniques issues de sa plateforme de cellules souches allogéniques CLD-201 (SuperNova), ainsi que la préparation du lancement d'un essai clinique en 2024, à l'occasion du 38e congrès annuel de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC). Cette réunion se tiendra à San Diego du 1er au 5 novembre 2023. Le CLD-201 s'appuie sur des décennies de recherche sur les cellules souches et les virus oncolytiques. Il s'agit d'une nouvelle solution allogénique qui présente des avantages potentiels par rapport à une approche autologue, notamment une puissance accrue, une meilleure reproductibilité de la fabrication, un coût inférieur et la possibilité de traiter plusieurs types de cancer.

CLD-201 est constitué de cellules souches mésenchymateuses allogènes chargées du virus oncolytique de la vaccine CAL1, qui a le potentiel de cibler une variété de tumeurs solides. La présentation du poster détaille l'évaluation de CLD-201 in vitro et dans des modèles animaux en présence de complément et d'anticorps neutralisants, ainsi que l'évaluation de l'infiltration de cellules immunitaires dans les tumeurs traitées et non traitées. L'inhibition de la croissance tumorale et l'induction d'une immunité antitumorale ont été comparées chez des souris traitées par le virus CAL1 protégé et par le CLD-201.

En outre, le poster présente l'état de préparation du produit et les projets de lancement d'un essai clinique en 2024. Vous trouverez ci-dessous les principaux points de la présentation du poster : De multiples banques de cellules souches mésenchymateuses allogéniques dérivées du tissu adipeux ont été constituées, et l'une d'entre elles a été sélectionnée pour la fabrication selon les BPF et chargée avec le virus oncolytique de la vaccine CAL1, créant ainsi le CLD-201. Le CLD-201 a démontré une plus grande résistance à l'inactivation par le système immunitaire humoral que le virus CAL1 protégé.

Le CLD-201 a considérablement inhibé la croissance des tumeurs, même à la très faible dose de 1,5 x 10 cellules contenant 1,6 x 10 unités formatrices de plaques virales (PFU). Le CLD-201 a été fabriqué avec succès selon les BPF et son profil d'innocuité a été analysé dans des modèles précliniques immunocompétents et immunodéprimés.