Le 3 juin 2023, Blueprint Medicines Corporation a annoncé les données cliniques de plusieurs programmes de son portefeuille de thérapies de précision lors de la réunion annuelle 2023 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO). Les présentations mettent en évidence les progrès de la société dans le développement de thérapies de précision pour répondre aux besoins de vastes populations de patients, notamment le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs/HER2 négatifs (HR+/HER2-) et le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) mutant pour l'EGFR. Programme CDK2 : CDK2 est un régulateur du cycle cellulaire et une cible cancéreuse importante dans un large éventail de tumeurs malignes, y compris le cancer du sein HR+/HER2-.

Sur la base de la science sous-jacente sur le rôle de l'inhibition de CDK2 dans le cancer, et le potentiel pour ce mécanisme d'avoir un impact sur de grandes populations de patients, BLU-222 représente l'un des programmes les plus importants dans le pipeline de développement clinique précoce de Blueprint Medicines. Les données présentées à l'ASCO commencent à démontrer le profil clinique de BLU-222, un inhibiteur de CDK2 oral hautement sélectif et puissant. Programmes EGFR : L'EGFR représente l'un des moteurs oncogéniques les plus courants dans le NSCLC, et Blueprint Medicines développe un portefeuille de thérapies de précision expérimentales pour inhiber le large spectre des mutations activatrices et résistantes de l'EGFR.

Avec trois nouveaux inhibiteurs de l'EGFR, la société cherche à transformer les options thérapeutiques pour les patients atteints de CPNPC mutant pour l'EGFR, notamment avec des combinaisons hautement actives et bien tolérées en première ligne. Les données présentées à l'ASCO portent sur deux des inhibiteurs de l'EGFR expérimentaux de la société : BLU-451, un inhibiteur oral de l'exon 20 du R-EGF et des mutations atypiques, épargnant le R-EGF de type sauvage et pénétrant le SNC, avec le meilleur potentiel de sa catégorie ; BLU-945, un puissant inhibiteur oral du R-EGF conçu pour être hautement sélectif du R-EGF de type sauvage, soutenant son potentiel en tant que partenaire d'association différencié.