BioVaxys Technology Corp. annonce qu'elle a reçu un avis d'acceptation de l'Office japonais des brevets pour un brevet portant sur l'induction d'une réponse immunitaire par anticorps à partir de l'administration d'un volume à faible dose d'un épitope de lymphocyte B formulé avec du DPX. Ce brevet fait partie du vaste portefeuille de propriété intellectuelle récemment acquis par BioVaxys auprès de l'ancienne société IMV Inc. Ce brevet a déjà été délivré aux États-Unis et est actuellement en instance dans l'UE.

Le DPX est une plateforme d'administration brevetée à base de lipides, sans composant aqueux, qui peut être formulée avec une gamme d'antigènes, de protéines, de peptides, d'ARNm ou de petites molécules. Son mécanisme d'action unique sans libération permet d'attirer les cellules présentatrices d'antigènes (CPA) vers le site d'injection, facilitant ainsi une réponse immunitaire robuste et durable. La plus petite dose d'un vaccin actuellement approuvé est de 0,1 ml pour le vaccin quadrivalent intradermique Fluzone de Sanofi-Pasteur.

L'administration d'une faible dose d'épitope de cellule B formulé par DPX ? est conçue pour être administrée en dose unique de 50µL à 90 µL. Un épitope est la partie d'un antigène que le système immunitaire de l'hôte reconnaît, déclenchant la réponse immunitaire à un pathogène envahissant. Il se lie spécifiquement au récepteur d'antigène correspondant sur la cellule immunitaire (telle qu'un lymphocyte B).

Alors que les lymphocytes T protègent les personnes contre les infections en détruisant les cellules cancéreuses et infectées, les lymphocytes B produisent des anticorps pour lutter contre les infections. La possibilité de créer des formulations d'épitopes de cellules DPX?+B à faible dose est une approche intéressante pour conditionner des antigènes pour des immunothérapies anticancéreuses et des vaccins thérapeutiques tels que ceux contre la grippe, le virus Zika, le VRS, le VHS et de nombreux autres agents pathogènes viraux ou bactériens. BioVaxys a également annoncé qu'elle avait déposé une demande de brevet international par l'intermédiaire du Traité de coopération en matière de brevets (PCT) à partir de deux demandes de brevet en instance aux États-Unis concernant des méthodes de formulation des compositions DPX ?

qui comprennent à la fois un adjuvant à base de lipides (c'est-à-dire PAM) et un adjuvant polynucléotidique polyI:C.