Faits marquants Belite Bio, Inc

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14/05	Transcript : Belite Bio, Inc, Q1 2024 Earnings Call, May 14, 2024
14/05	Belite Bio, Inc déclare ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024	CI

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Belite Bio, Inc déclare ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024	14/05	CI
Belite Bio réduit sa perte au premier trimestre	14/05	MT
Belite Bio, Inc. présente des analyses supplémentaires de l'étude de phase 2 sur le Tinlarebant dans la maladie de Stargardt lors de la réunion annuelle de l'ARVO	06/05	CI
Belite Bio, Inc. annonce la soumission à la PMDA de Tinlarebant pour un essai clinique sur la maladie de Stargardt au Japon	22/03	CI
Belite Bio réduit sa perte au quatrième trimestre	12/03	MT
Belite Bio, Inc. présente ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	12/03	CI
Belite Bio, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2023	12/03	CI
Belite Bio obtient l'autorisation de lancer l'essai de phase 3 du tinlarebant pour les maladies oculaires en Chine	27/12	MT
Belite Bio, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2023	14/11	CI
Belite Bio aggrave sa perte au troisième trimestre	14/11	MT
Belite Bio, Inc. Belite Bio Inc. présente les résultats d'une étude de phase 2 de 24 mois sur le Tinlarebant dans la maladie de Stargardt de l'enfant lors de la réunion annuelle de l'AAO	06/11	CI
Belite Bio, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	09/08/23	CI
Belite Bio, Inc. Administre le premier sujet de l'essai pivot de phase 3 Phoenix évaluant l'administration orale de Tinlarebant dans le traitement de l'AG	27/07/23	CI
Belite Bio, Inc. Achève le recrutement de l'essai pivot mondial de phase 3 Dragon évaluant le tinlarebant oral pour la maladie de Stargardt	24/07/23	CI
Belite Bio, Inc. présente ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023	11/05/23	CI
Belite Bio finalise le plan d'étude pour l'essai de phase tardive du tinlarebant pour traiter l'atrophie géographique associée à la DMLA sèche	18/11/22	MT
Belite Bio, Inc. finalise les plans de l'essai clinique de phase 3 pour le traitement de la DMLA sèche avancée avec le Tinlarebant (LBS-008)	18/11/22	CI
Belite Bio, Inc présente les résultats intermédiaires à 12 mois de l'étude de phase 1b/2 LBS-008 dans la maladie de Stargardt chez les adolescents lors de la réunion annuelle de l'AAO 2022	02/10/22	CI
Belite Bio déclare avoir reçu l'approbation réglementaire chinoise pour commencer l'essai de phase 3 du LBS-008 pour traiter les maladies oculaires	16/09/22	MT
Belite Bio reçoit l'approbation de l'essai clinique de phase 3 du Lbs-008 en Chine	16/09/22	CI

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