Aura Biosciences Inc. a annoncé plusieurs présentations de données évaluant son premier candidat CDV, belzupacap sarotalocan (AU-011), pour le traitement de première ligne des patients atteints de mélanome choroïdien au stade précoce [lésions indéterminées et petit mélanome choroïdien (IL/CM)]. Les présentations comprennent des données provisoires sur l'innocuité de l'essai de phase 2 en cours utilisant l'administration suprachoroïdienne (SC), des données finales sur l'innocuité et l'efficacité de l'essai de phase 1b/2 utilisant l'administration intravitréenne (IVT), et des résultats précliniques qui soulignent la cytotoxicité ciblée de belzupacap sarotalocan envers les cellules tumorales dérivées des types de cancer les plus courants connus pour métastaser dans la choroïde, soutenant son utilisation potentielle pour le traitement des métastases choroïdiennes, une deuxième indication clé en oncologie oculaire. La présentation inclut également des données précliniques qui soutiennent l'activité du sarotalocan belzupacap en tant qu'agent unique ainsi qu'en combinaison avec des inhibiteurs de points de contrôle, soulignant la possibilité de traiter non seulement les tumeurs primaires dans l'œil mais aussi potentiellement les métastases distantes par un effet abscopal.

Les résultats seront présentés lors du 22e congrès EURETINA, qui se tiendra du 1er au 4 septembre 2022 à Hambourg, en Allemagne.