Le 18 mai 2022, Assembly Biosciences, Inc. a été informée par Antios Therapeutics, Inc. (Antios) que l'ATI-2173, le nucléotide inhibiteur de polymérase à site actif breveté d'Antios, a été placé en attente clinique par la Food and Drug Administration américaine suite à la soumission d'un rapport de sécurité impliquant un patient ayant reçu une triple combinaison de l'inhibiteur principal de la société, le vebicorvir, de l'ATI-2173 et d'un inhibiteur de transcriptase inverse analogue au nucléos(t)ide. En date du 20 mai 2022, en raison de la mise en attente clinique, la société a résilié l'accord de collaboration d'essai clinique entre la société et Antios.