Armata Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que le premier patient a été traité dans la partie phase 2a de l'étude diSArm de la société sur AP-SA02 en tant que traitement potentiel de la bactériémie due à Staphylococcus aureus. Le lancement de la partie phase 2a de l'étude fait suite à l'examen par le Comité de révision des données (CRD) des données positives de sécurité et de tolérabilité de la partie phase 1b. L'étude diSArm est une étude de phase 1b/2a, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à doses multiples croissantes, portant sur la sécurité, la tolérance et l'efficacité de l'AP-SA02 intraveineux en complément de la meilleure antibiothérapie disponible, par rapport à la meilleure antibiothérapie disponible seule, pour le traitement des adultes atteints de bactériémie due à Staphylococcus aureus.

Cette étude se déroule en deux phases : La phase 1b évalue la sécurité et la tolérabilité de multiples doses intraveineuses ascendantes d'AP-SA02 ou d'un placebo en complément de la meilleure thérapie disponible (BAT) par rapport à la BAT seule chez des sujets atteints de bactériémie à SA (SAB). La phase 2a évalue l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité de doses multiples d'AP-SA02 ou de placebo en complément de la meilleure thérapie disponible (BAT) par rapport à la BAT seule chez des sujets souffrant d'une bactérie SA compliquée. L'étude comprendra environ 50 sujets.

Armata a reçu un prix de 16,3 millions de dollars pour faire avancer le développement d'AP-SA02 de la part du Département de la Défense par le biais du Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC) géré par le Naval Medical Research Command avec un financement de la Defense Health Agency et du Joint Warfighter Medical Research Program.