Arecor Therapeutics plc et Trx Biosciences Limited ont annoncé une collaboration de recherche pour le développement de la formulation d'un produit agoniste du récepteur du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) par voie orale. Les agonistes des récepteurs du GLP-1 sont une classe de peptides thérapeutiques utilisés pour traiter le diabète de type 2 et l'obésité, sur un marché mondial qui devrait atteindre 80 à 100 milliards de dollars d'ici 20301. L'administration orale de cette classe de médicaments est extrêmement difficile en raison de la nature protéolytique du système digestif qui réduit considérablement la biodisponibilité.

L'injection reste la forme d'administration la plus courante pour les médicaments peptidiques thérapeutiques, ce qui limite l'adoption, l'observance et l'utilisation chez les patients, qui préféreraient une thérapie orale plus simple et plus pratique. Le seul agoniste des récepteurs du GLP-1 actuellement disponible pour les patients sous forme de pilule - le semaglutide de Novo Nordisk (Rybelsus® ?) - a une biodisponibilité orale inférieure à 1 %2. En utilisant la technologie d'administration orale LipiCore ? de TRx Biosciences et la plateforme de formulation d'Arecor, Arestat ?, les sociétés ont l'intention de développer conjointement un agoniste oral du récepteur du GLP-1 doté de propriétés physicochimiques améliorées permettant d'obtenir une biodisponibilité et une stabilité orales plus élevées.

La collaboration prévoit des possibilités d'expansion, après le programme initial d'agoniste du récepteur du GLP-1 par voie orale, pour développer d'autres produits peptidiques par voie orale. Il s'agit notamment de peptides supplémentaires et d'approches combinées qui peuvent être essentiels dans le traitement des maladies liées à l'obésité, ainsi que de produits peptidiques ciblant plusieurs domaines thérapeutiques.