Anatara Lifesciences a fait le point sur l'avancement des essais cliniques sur le fonctionnement psychologique et le syndrome du côlon irritable, sous-type diarrhée (IBS-D). La société fournit également une brève mise à jour opérationnelle. Essais cliniques chez l'homme pour l'IBS-D (GaRP) et le fonctionnement psychologique (3FDC) Il existe dans le monde une forte prévalence de troubles digestifs nécessitant un soulagement à la fois des symptômes et du processus pathologique, y compris le syndrome du côlon irritable (IBS).

On s'intéresse également de plus en plus à l'axe "intestin-cerveau" et aux influences du microbiome. Les médicaments complémentaires GaRP et 3FDC offrent une opportunité de marché significative pour répondre à ces considérations tout en améliorant la qualité de vie des individus. Le protocole révisé de l'essai sur le SII élargit l'éligibilité à tous les sous-types de SII autres que le SII-C (sous-type constipation).

Il a nécessité des ajustements mineurs des critères d'évaluation primaires et secondaires. Grâce à ce changement, la société sera en mesure de sélectionner à nouveau plus de 300 participants potentiels qui n'ont pas pu s'inscrire parce qu'ils ne présentaient pas de SII à prédominance de diarrhée. Le protocole modifié sera mis à jour sur le site web de recrutement et sur le portail en ligne et l'application mobile Obvio Health ClaimIt d'ici le 27 juin.

Le protocole révisé pour le fonctionnement psychologique étend l'éligibilité aux participants ayant des scores dans la fourchette modérée sur un minimum d'une des sous-échelles de la DASS-21 pour inclure également les participants ayant des scores dans la fourchette légère sur un minimum de deux des sous-échelles de la DASS-21.