Amgen a annoncé les résultats d'une analyse post-hoc regroupée des essais pivots de phase 3 NAVIGATOR et de phase 2b PATHWAY, qui montrent que TEZSPIRE™ ; (tezepelumab-ekko) a réduit le taux annualisé d'exacerbation de l'asthme (AAER) dans des sous-groupes de patients souffrant d'asthme sévère.1 Ces résultats confirment le rôle de TEZSPIRE en tant que traitement de première classe pour une large population de personnes souffrant d'asthme sévère, indépendamment des niveaux de biomarqueurs. Dans l'analyse groupée, TEZSPIRE, ajouté au traitement standard (SoC), a réduit les exacerbations de l'asthme chez les patients, indépendamment du nombre initial d'éosinophiles dans le sang, démontrant une efficacité constante avec une réduction de 71% (=300 cellules par microlitre), 48% ( < 300 cellules par microlitre) et 48% ( < 150 cellules par microlitre) de l'AAER sur 52 semaines, par rapport au placebo ajouté au SoC1. Dans la même analyse, TEZSPIRE a également démontré une amélioration de l'AAER chez les patients indépendamment du niveau d'oxyde nitrique exhalé fractionné (FeNO) et du statut allergique sur 52 semaines, par rapport au placebo. De plus, dans une analyse exploratoire pré-spécifiée de NAVIGATOR, TEZSPIRE a démontré une efficacité constante tout au long de l'année, quelle que soit la saison.2 Les données montrent que TEZSPIRE a réduit l'AAER de 63% (hiver), 46% (printemps), 62% (été) et 54% (automne) par rapport au placebo. La proportion de patients présentant une exacerbation était plus faible dans le groupe TEZSPIRE que dans le groupe placebo, quelle que soit la saison. Ces résultats sont présentés lors de la réunion annuelle 2022 de l'American Academy of Allergy, Asthma & Immunology (AAAAI). TEZSPIRE est approuvé aux États-Unis pour le traitement de l'asthme sévère et fait l'objet d'un examen réglementaire dans l'UE, au Japon et dans plusieurs autres pays du monde.