Allarity Therapeutics, Inc. a annoncé les résultats d'une étude clinique prospective de phase 2 portant sur la technologie DRP® exclusive de la société, qui seront présentés sous forme d'affiche lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) le 3 juin 2023. Dans l'étude de phase 1/2, les chercheurs ont analysé les profils transcriptomiques de 37 patientes évaluables atteintes d'un cancer du sein métastatique (mBC) et, sur la base de l'analyse des biomarqueurs compris dans une signature DRP®, ont attribué des scores de probabilité de réponse (DRP® 0-100) des tumeurs des patientes à une forme ciblée et liposomale de cisplatine (LiPlaCiso). Les données de la présentation du poster montreront que l'entcisplatine-DRP® a permis d'identifier les quatre patients atteints de mBC qui ont présenté une réponse partielle (PR) dans l'essai comme des répondeurs probables au régime de traitement LiPlaCiso, en utilisant un score DRP80+ comme seuil pour les répondeurs probables.

En outre, le cisplatine-DRP® a également permis d'identifier les patients atteints de cancer du sein présentant d'autres signes d'efficacité, notamment une amélioration de la survie sans progression. Sur la base de ces données, les chercheurs ont conclu que le diagnostic compagnon cisplatine-DRP® peut différencier, de manière statistiquement significative, les répondeurs et les non-répondeurs cliniques au cisplatine administré sous forme de LiPlaCiso. Grâce à un algorithme exclusif de biologie des systèmes, la technologie DRP® d'Allarity analyse les différences transcriptomiques entre les lignées cellulaires sensibles et résistantes afin de fournir une signature de biomarqueur de la réponse et de la résistance aux médicaments.

La plateforme DRP® affine encore la signature prédictive grâce à un filtre de pertinence clinique (créé à partir de plus de 3 000 échantillons de biopsies de tumeurs réelles provenant d'un large éventail d'essais cliniques de médicaments anticancéreux) afin d'éliminer les biomarqueurs inutiles. En restant indifférent à ce qui influence la réponse ou la résistance de la tumeur à un médicament, DRP® permet l'identification de biomarqueurs inconnus cruciaux pour la réponse ou la résistance au médicament. Allarity a mené l'étude en collaboration avec des chercheurs d'hôpitaux danois et son CRO Smerud Medical Research International AS.

Le programme LiPlaCiso est actuellement concédé sous licence à CHOSA Oncology AB en vue d'un développement clinique ultérieur.