Allarity Therapeutics, Inc. a annoncé la publication de sa validation clinique d'un nouveau diagnostic (CDx) DRP®-compagnon spécifique au médicament pour le dovitinib dans la revue à comité de lecture PLOS ONE. Les données ont montré que le DRP®-Dovitinib CDx était capable d'identifier un sous-groupe de patients atteints d'un carcinome rénal avancé (RCC) qui bénéficient d'un meilleur bénéfice clinique du traitement par le dovitinib, par rapport à des patients non sélectionnés. PLOS ONE a publié aujourd'hui en ligne l'article intitulé "A novel drug-specific mRNA biomarker predictor for selection of patients responding to dovitinib treatment of advanced renal cell carcinoma and other solid tumors" (Un nouveau biomarqueur ARNm spécifique au médicament pour la sélection des patients répondant au traitement par le dovitinib du carcinome rénal avancé et d'autres tumeurs solides).

Le dovitinib est un inhibiteur de kinases à cibles multiples (pan-TKI) qui a déjà fait l'objet d'études cliniques de phase 3. Le CDx DRP®-Dovitinib est une signature transcriptomique complexe comprenant 58 biomarqueurs ARNm qui sont collectivement prédictifs de la réponse tumorale au médicament.Dans l'étude évaluant les biopsies pré-traitement de 135 patients atteints de CCR avancé, le sous-groupe DRP® positif (indiquant que le patient était susceptible de répondre) (N=49) avait une survie globale médiane de 15 mois (IC 96% 12,94-26,25), tandis que le sous-groupe DRP® négatif (N=86) avait une survie globale médiane de 9,13 mois (IC 95% 7,49-13,2). Le rapport de risque était de 0,60 (IC à 95 % : 0,39-0,91).

Outre les 135 biopsies de CCR, le DRP®-Dovitinib a montré des résultats tout aussi prometteurs dans un certain nombre d'autres tumeurs solides, telles que le carcinome hépatocellulaire (CHC), démontrant ainsi qu'il est indépendant du type de tumeur et qu'il peut s'appliquer au-delà du CCR. Le dovitinib a fait l'objet de nombreuses études cliniques, montrant des propriétés prometteuses en tant qu'agent anticancéreux, mais il n'est pas encore approuvé pour le traitement d'un type de cancer. Il est actuellement mis en avant par Allarity dans [3] une étude clinique de phase 1b en cours [4] explorant la synergie potentielle du dovitinib et du sténoparib (un inhibiteur de PARP) pour le traitement des tumeurs solides avancées, y compris le cancer de l'ovaire.

En outre, en partenariat avec Allarity [5], Oncoheroes Biosciences a un programme en cours pour développer le dovitinib, avec le DRP®-dovitinib CDx, comme traitement de l'ostéosarcome pédiatrique.