AegirBio a annoncé qu'elle allait se concentrer sur les avancées en matière de suivi thérapeutique des médicaments (TDM) en développant une plateforme révolutionnaire dans le cadre de l'initiative RadX, associée à une solide stratégie de développement commercial. Conformément à cette décision, AegirBio continuera à proposer son MagniaReader actuel et les deux tests TDM pour le MagniaReader, mais exclusivement à des fins de recherche et ne maintiendra donc pas les marquages CE pour les tests PoC pour l'infliximab (Remicade) et le natalizumab (Tysabri). Ces ressources seront consacrées au renforcement des principaux domaines d'activité de l'entreprise.

AegirBio est prête à tirer parti de ce changement de stratégie pour mener à bien le développement d'une plateforme, se positionnant ainsi à l'avant-garde de l'industrie des soins de santé. Cette étape cruciale souligne l'engagement de l'entreprise à faire progresser l'accessibilité aux soins de santé et les solutions centrées sur le patient.