Adaptive Biotechnologies Corporation et ses collaborateurs présenteront les données de plus de 30 résumés démontrant l'applicabilité du test clonoSEQ d'Adaptive, basé sur le séquençage de nouvelle génération (NGS), dans l'évaluation de la maladie résiduelle minimale (MRD) chez les patients atteints de cancer du sang, lors de la 65ème réunion annuelle de l'American Society of Hematology (ASH), qui se tiendra du 9 au 12 décembre à San Diego, en Californie. clonoSEQ est le seul test de la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis à être utilisé pour l'évaluation de la maladie résiduelle minimale (MRD) chez les patients atteints d'un cancer du sang. Food and Drug Administration (FDA) pour détecter la MRD dans la moelle osseuse de patients atteints de myélome multiple (MM) ou de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B (LLA-B) et dans le sang ou la moelle osseuse de patients atteints de leucémie lymphocytaire chronique (LLC). Le test clonoSEQ pour d'autres tumeurs malignes lymphoïdes, y compris le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL), le lymphome à cellules du manteau (MCL) et le lymphome folliculaire (FL) est actuellement disponible pour une utilisation clinique en tant que test développé en laboratoire (LDT) réalisé dans le laboratoire certifié CLIA d'Adaptive à Seattle, dans l'État de Washington.

La maladie résiduelle minimale - également appelée maladie résiduelle mesurable - est l'un des principaux facteurs prédictifs de l'évolution des cancers du sang et le test de routine constitue un moyen personnalisé de suivre la réponse individuelle d'un patient au traitement et d'éclairer la prise de décision partagée afin d'optimiser les soins.

En plus de l'utilisation clinique, le test MRD est largement utilisé dans le développement de médicaments pour obtenir une lecture précoce de l'efficacité afin d'informer la stratification des patients et, de plus en plus, en tant que critère d'évaluation des essais. Les données étayant l'utilité clinique et de recherche de clonoSEQ, ainsi que les idées basées sur l'analyse de l'expérience du monde réel, seront présentées dans un exposé de dernière minute, huit présentations orales et 24 affiches sur les tumeurs malignes lymphoïdes. Des études seront présentées démontrant l'applicabilité clinique du test MRD dans tous les états pathologiques.

Des données illustrant la valeur pronostique de l'évaluation de la MRD par clonoSEQ à partir du sang périphérique dans le cas du MM et à partir de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) dans le cas du DLBCL seront notamment présentées. En outre, des sociétés biopharmaceutiques et d'autres chercheurs partageront les données de 13 études utilisant clonoSEQ comme critère d'évaluation pour mesurer les réponses profondes pendant ou après le traitement, y compris les nouveaux schémas thérapeutiques tels que les thérapies CAR T et les bispécifiques. Pour faire avancer la recherche des partenaires biopharmaceutiques, Adaptive a récemment mis à disposition une nouvelle version du test basé sur l'ADNct pour évaluer la MRD dans les essais cliniques de DLBCL.

Le test RUO (Research Use Only) a une sensibilité accrue pour permettre l'évaluation de la MRD dans les essais cliniques à la fin du traitement (EOT) lorsque la charge de la maladie est la plus faible, ainsi que dans le cadre de la surveillance post-traitement et des lignes de traitement ultérieures.