Active Biotech a annoncé avoir conclu un accord pour une étude clinique de phase II à l'initiative d'un investigateur, portant sur l'utilisation du tasquinimod dans la myélofibrose. L'étude sera dirigée par le docteur Lucia Masarova, professeur adjoint de leucémie au MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas. Active Biotech soutiendra l'étude en fournissant le médicament expérimental et en prenant en charge les coûts connexes.

L'étude clinique, intitulée Open Label Phase 2 Study of Tasquinimod in Patients with Primary Myelofibrosis (PMF), Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis (Post-PV MF), or Post-Essential Thrombocytosis Myelofibrosis (Post-ET MF), évaluera l'efficacité et la sécurité du tasquinimod chez les patients atteints de myélofibrose. L'objectif principal de l'étude est de déterminer l'activité antitumorale du tasquinimod en monothérapie et en association avec une dose stable de ruxolitinib, sur la base de la mesure du taux de réponse objective (ORR) après six cycles de traitement. Les objectifs secondaires comprennent la sécurité et la tolérance, la charge symptomatique, la durée de la réponse et le grade de fibrose de la moelle osseuse.