Active Biotech AB (publ) a annoncé que le tasquinimod, administré en monothérapie ou en association avec l'ixazomib, le lénalidomide et la dexaméthasone (IRd), présente un profil de sécurité favorable chez des patients lourdement prétraités ayant reçu en moyenne 8 lignes de traitement antérieures. Les 15 patients inclus dans ce rapport intermédiaire étaient réfractaires aux IMiDs, aux inhibiteurs du protéasome (PIs) et aux AcMs CD38. Avec le tasquinimod en monothérapie, trois patients présentant une maladie progressive au début de l'étude ont vu leur maladie se stabiliser pendant l'étude.

Sur les 5 patients traités par tasquinimod en association avec l'IRd, un patient (20 %) présente une réponse partielle durable depuis avril 2022, bien qu'il ait été précédemment réfractaire aux associations ixazomib-pomalidomide et carfilzomib-pomalidomide. Aucune toxicité limitant la dose n'a été observée dans l'association avec le tasquinimod à 1 mg par jour après une semaine de rodage à 0,5 mg par jour. L'étude (NCT04405167), menée à l'Abramson Cancer Center, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphie, PA, se poursuit dans la cohorte d'escalade de dose pour étudier la sécurité, la tolérabilité et la dose maximale tolérée (DMT) du tasquinimod en association avec (IRd).

Le recrutement dans l'étude se poursuit et une cohorte d'expansion commencera une fois que la DMT sera établie.