Acotec Scientific Holdings Limited a annoncé que le 30 janvier 2024, la société a reçu l'autorisation d'enregistrement de la PRC National Medical Products Administration pour le Peridge ®, un cathéter de dilatation périphérique à ballonnet, qui est utilisé pour le traitement des lésions sténotiques dans les fistules artérioveineuses autologues ou synthétiques pour l'hémodialyse. Peridge ® fournit des points d'ancrage efficaces et aide à l'ouverture dirigée des lésions, réduisant l'incidence et la sévérité du recul élastique pour les plaques ou le tissu intimal prolifératif et les dissections limitant le flux tout en dilatant la lumière du vaisseau, minimisant ainsi les lésions vasculaires excessives. Ce produit peut faciliter une meilleure préparation des vaisseaux pour le traitement par ballons enrobés de médicaments (DCB).

La société mènera des activités de commercialisation sur le marché de la RPC le cas échéant.