Zydus Lifesciences Limited a reçu l'approbation provisoire de la Food and Drug Administration (USFDA) des États-Unis pour commercialiser le fumarate de diroximel en gélules à libération retardée, 231 mg (USRLD : Vumerity Delayed-Release Capsules tablets). Les gélules à libération retardée de fumarate de diroximel sont indiquées pour le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques (SEP) chez l'adulte. Le médicament sera fabriqué dans l'usine de formulation du groupe à Ahmedabad SEZ, en Inde.

Diroximel Fumar Delayed-Release Capsules a réalisé des ventes annuelles de 847,4 millions de dollars aux États-Unis (IQVIA MAT mai 2024). Le groupe a maintenant 398 approbations et a jusqu'à présent déposé plus de 460 ANDA depuis le début du processus de dépôt au cours de l'année fiscale 2003-04.