Zydus Lifesciences Limited a reçu l'approbation finale de la Food and Drug Administration des États-Unis (USFDA) pour les gélules de lénalidomide, 2,5 mg et 20 mg (USRLD : gélules de Revlimid). Les gélules de lénalidomide sont utilisées pour traiter divers types de cancers. Elles agissent en ralentissant ou en stoppant la croissance des cellules cancéreuses.

Il est également utilisé pour traiter l'anémie chez les patients souffrant de certains troubles du sang ou de la moelle osseuse (syndromes myélodysplasiques - SMD). Le lénalidomide peut réduire le besoin de transfusions sanguines. Les produits seront lancés prochainement sur le marché américain.

Les médicaments seront fabriqués dans l'usine de formulation du groupe située dans la zone économique spéciale d'Ahmedabad (Inde). Les ventes annuelles de Lenalidomide Capsules ont atteint 183 millions USD aux États-Unis (IQVIA MAT déc. 2022).

Le groupe dispose désormais de 349 autorisations et a déposé plus de 440 ANDA depuis le début de la procédure de dépôt au cours de l'exercice 2003-2004.