Zydus Lifesciences Limited a reçu l'approbation finale de la Food and Drug Administration des États-Unis (USFDA) pour les comprimés d'érythromycine USP, 250 mg et 500 mg (USRLD : comprimés d'érythromycine). Les comprimés d'érythromycine USP, 250 mg et 500 mg, sont utilisés pour prévenir et traiter les infections dans de nombreuses parties du corps, notamment les infections des voies respiratoires, les infections cutanées, la diphtérie, l'amibiase intestinale, les maladies inflammatoires pelviennes aiguës, la maladie du légionnaire, la coqueluche et la syphilis. Les médicaments seront fabriqués dans l'usine de formulation du groupe à Moraiya, Ahmedabad (Inde).

Les comprimés d'érythromycine USP, 250 mg et 500 mg, ont réalisé des ventes annuelles de 25,1 millions USD aux États-Unis (IQVIA MAT déc. 2022). Le groupe compte désormais 350 autorisations et a déposé jusqu'à présent plus de 440 ANDA depuis le début de la procédure de dépôt au cours de l'exercice 2003-2004.