Zydus Lifesciences Limited a reçu l'approbation finale de la Food and Drug Administration des États-Unis (USFDA) pour le sulfate de zinc injectable USP, 10 mg/10 ml (1 mg/mL), 30 mg/10 ml (3 mg/mL) et 25 mg/5 ml (5 mg/mL) en flacons pour pharmacies (USRLD) : Zinc Sulfate In injection USP, 10 mg/10 mL (1 mg/mL"), 30 mg/10 mL (3 mg/mL), et 25 u/5 mL (5 mg-mL) Pharmacy Bulk PackageVials (USRLD:Zinc Sulfate Injection U.S.P., 10 mg/10mL (1 mg/mL), 30 mg/10 mL (3 u/mL), et 25 mg-5 mL (5 mg/mL). Le sulfate de zinc en solution injectable est indiqué chez les adultes et les enfants comme source de zinc pour la nutrition parentérale lorsque la nutrition orale ou entérale n'est pas possible, insuffisante ou contre-indiquée. Le médicament sera fabriqué dans l'usine de formulation du groupe à Jarod.

Sulfate de zinc injectable USP, 10 mg/5 ml (1 mg/ml, 30 mg/10 ml (3 mg/ml) et 25 mg/5 ml (5 mg/ml). Pharmacy Bulk Package Vials a réalisé des ventes annuelles de 17,1 millions USD aux États-Unis (IQVIA MAT juin 2023). Le groupe compte désormais 377 autorisations et a déposé plus de 444 ANDA depuis le début de la procédure de dépôt au cours de l'exercice 2003-2004.