Werewolf Therapeutics, Inc. (la société ou Werewolf) a annoncé que le premier patient a été dosé dans le cadre d'un essai clinique de phase 1/1b évaluant WTX-124, la principale molécule INDUKINETM de la société ciblant l'IL-2 pour le traitement des tumeurs solides. L'essai clinique de phase 1/1b est un premier essai ouvert multicentrique sur l'homme qui évaluera le WTX-124 en monothérapie et en association avec KEYTRUDA (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 (récepteur de mort programmée) de Merck, chez des patients atteints de tumeurs solides immunosensibles avancées ou métastatiques qui ont échoué au traitement standard, y compris au traitement par inhibiteurs de points de contrôle. La conception de WTX-124 consiste en une cytokine IL-2 de type sauvage attachée à un domaine d'inactivation pour empêcher l'activation dans les tissus hors cible, un lieur sensible aux protéases tumorales pour permettre l'activation dans le micro-environnement tumoral (TME) et un domaine d'extension de la demi-vie pour améliorer l'exposition de la tumeur.

La libération sélective de l'IL-2 dans le TME induit des réponses immunitaires anti-tumorales entraînant des régressions tumorales dans les modèles précliniques tout en minimisant les toxicités associées à l'administration systémique de l'IL-2 recombinante.