VERICI DX PLC (Alliance News) - Verici Dx PLC a déclaré jeudi avoir obtenu deux brevets clés pour ses tests de biomarqueurs de signature ARN Tutiva et Clarava aux Etats-Unis.
Les actions de Verici Dx ont baissé de 8,6 % à 8,00 pence chacune à Londres jeudi après-midi.
Le développeur de diagnostics cliniques pour la transplantation d'organes, basé à Cardiff, a déclaré que Clarava est utilisé pour l'évaluation du risque pronostique avant la transplantation pour le rejet aigu de greffe de rein, tandis que Tutivia est utilisé après la transplantation.
Les brevets couvrent de larges méthodes moléculaires pour prédire et diagnostiquer le rejet aigu subclinique et clinique par l'analyse algorithmique d'ensembles de gènes.
Les brevets offrent une protection jusqu'en 2036 pour Tutivia et jusqu'en 2039 pour Clarava. Les brevets sur lesquels repose Tutivia ont également été accordés précédemment en Europe, en Chine et en Australie.
Verici Dx a déclaré que les deux produits utilisent un modèle pondéré de biomarqueurs ARN pour évaluer le risque de rejet par le receveur d'une greffe de rein. Ils permettent également d'évaluer le rejet plus tôt et de manière plus fiable que les autres méthodes actuellement disponibles.
Verici Dx a déclaré qu'elle continuait à déposer des brevets supplémentaires reflétant les nouveaux perfectionnements apportés à ses signatures prédictives d'ARN et à ses méthodologies fondées sur des techniques avancées d'apprentissage automatique.
La société a ajouté que la protection de sa propriété intellectuelle est "fondamentale" pour sa stratégie visant à "recueillir des données transcriptomiques complètes sur les systèmes biologiques et les interactions associées au rejet des greffes". À long terme, cette stratégie s'ajoute à l'analyse des greffes d'autres organes et au domaine plus large des maladies à médiation immunitaire.
"Clarava et Tutivia répondent à un besoin important non satisfait et visent à améliorer les résultats pour les patients ayant subi une transplantation rénale, en fournissant aux cliniciens des informations précoces et exploitables pour orienter les plans de traitement", a déclaré Sara Barrington, présidente-directrice générale de l'entreprise.
"Ces nouveaux brevets importants renforcent notre portefeuille de propriété intellectuelle et protègent nos méthodes exclusives de prédiction et de diagnostic du rejet rénal aigu subclinique et clinique."
Jeudi dernier, Verici Dx a déclaré qu'elle avait réussi à faire évoluer son statut d'enregistrement vers une certification de conformité auprès des Centers for Medicare & Medicaid pour ses opérations cliniques commerciales dans 45 États américains.
L'entreprise a déclaré qu'elle allait maintenant poursuivre son plan en vue d'une accréditation complète dans les cinq États restants.
Par Greg Rosenvinge, journaliste à Alliance News
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