VAXIL BIO LTD. a fourni une mise à jour des résultats de l'étude d'efficacité in vivo du P-Esbp-DOX sous licence, un nouveau médicament anticancéreux, divulgué pour la première fois dans le communiqué de presse du 12 octobre 2021. Vaxil, en collaboration avec le professeur Ayelet David, chef du laboratoire de ciblage des médicaments et de nanomédecine du département de biochimie et de pharmacologie cliniques de l'Université Ben-Gurion du Néguev (BGU), a démontré un succès thérapeutique en prolongeant la survie des souris traitées avec P-Esbp-DOX dans un modèle murin de métastases hépatiques agressives du cancer colorectal (CRC). Les résultats de l'expérience in vivo actuelle, ainsi que ceux des expériences in vivo précédentes, suggèrent que le P-Esbp-DOX, qui combine le polymère HPMA sûr, le peptide de haute affinité ciblant la sélectine E et la doxorubicine, un médicament chimiothérapeutique couramment utilisé, est un système prometteur d'administration ciblée de médicaments pour le traitement du cancer métastatique agressif. P-Esbp-DOX est un polymère HPMA (N-(2-hydroxypropyl méthacrylamide)) conjugué à un peptide de haute affinité se liant à la sélectine E et au médicament cytotoxique doxorubicine (DOX). Le ciblage de la sélectine E est pertinent pour les maladies à composante inflammatoire et le cancer, car la sélectine E est exprimée exclusivement sur les vaisseaux sanguins enflammés et joue un rôle important dans le développement de l'inflammation, du cancer et favorise la propagation métastatique du cancer. Les travaux antérieurs du professeur Ayelet Davids dans le domaine de la recherche sur le cancer ont démontré qu'une thérapie à dose unique de P-Esbp-DOX est efficace pour diminuer le taux de croissance tumorale et prolonger la survie de souris portant des tumeurs primaires de carcinome pulmonaire de Lewis (3LL) et des métastases pulmonaires établies de mélanome (B16-F10). Dans l'expérience, quatre groupes de souris ont été traités, quatre jours après l'inoculation intrasplénique de cellules cancéreuses colorectales CT26, avec une dose unique de P-Esbp-DOX ou de P-DOX (15 mg/kg d'équivalence DOX), de DOX libre (8 mg/kg) ou de solution saline. Les résultats confirment l'efficacité significative d'une dose unique de P-Esbp-DOX par rapport à d'autres traitements chez les souris présentant des métastases hépatiques de CRC détectées : Le nombre de souris survivantes au jour 85 était de : 3/7 (43%) pour le P-Esbp-DOX, 1/6 (17%) pour le DOX libre, et 0/6 pour le P-DOX et la solution saline. Les médianes de survie étaient de : 63 jours pour le P-Esbp-DOX, 36,5 jours pour le P-DOX, 30 jours pour le DOX libre et 35 jours pour la solution saline (p=0,003 pour le P-Esbp-DOX par rapport au P-DOX témoin). Le P-Esbp-DOX a été bien toléré à la dose administrée, aucune perte de poids n'ayant été observée après le traitement. En résumé, cette expérience, couplée aux travaux précédents, continue de démontrer le rôle important que cette nouvelle approche thérapeutique pourrait jouer dans le cancer à tous les stades. Vaxil poursuit toutes les étapes nécessaires pour initier des essais cliniques chez l'homme dès que possible. Comme indiqué précédemment dans le communiqué de presse de la société du 28 août 2019, la société a conclu un accord de licence mondial exclusif pour le développement et la commercialisation d'une thérapie ciblée contre le cancer avec BGN Technologies, la société de transfert de technologie de BGU. Dans la mesure où une thérapie réussie est développée, la Société versera à BGU une redevance sur les ventes.