Vapotherm, Inc. a annoncé la présentation d'un essai clinique à l'initiative d'un chercheur, " High flow humidified oxygen as an early intervention in children with acute severe asthma - a feasibility randomized controlled trial " (l'oxygène humidifié à haut débit comme intervention précoce chez les enfants souffrant d'asthme aigu grave - un essai contrôlé randomisé de faisabilité) au Congrès international 2023 de l'European Respiratory Society (ERS). L'étude a été menée par la Brighton and Sussex Clinical Trial Unit des University Hospitals, Sussex, Angleterre, sous la direction des Drs.

Hector Rojas-Anaya et Paul Seddon. Les enfants qui se sont présentés aux urgences pour une exacerbation aiguë et sévère de l'asthme n'ayant pas répondu au traitement pharmacologique initial ont été répartis au hasard entre l'HVNI et l'oxygénothérapie nasale standard. 86 % (19/22) des enfants traités par l'oxygène standard ont dû intensifier leur traitement, alors que seulement 61 % (17/28) des enfants traités par HVNI ont dû le faire.

En outre, les enfants traités par HVNI ont satisfait aux critères de sortie de l'hôpital dans un délai médian de 29 heures, contre un délai médian de 37 heures pour ceux traités par l'oxygène standard. Les études sur l'asthme aigu et d'autres pathologies émergentes sont limitées, en partie, par la difficulté d'obtenir un consentement éclairé. Cette étude a démontré la faisabilité d'études sur les urgences pédiatriques utilisant des soins coordonnés et un consentement éclairé différé.