Vapotherm annonce la présentation d'un essai clinique à l'initiative d'un chercheur, " High Flow Humidified Oxygen as an Early Intervention in Children with Acute Severe Asthma - a Feasibility Randomized Controlled Trial " (L'oxygène humidifié à haut débit en tant qu'intervention précoce chez les enfants souffrant d'asthme aigu sévère - un essai contrôlé randomisé de faisabilité) au Congrès international 2023 de l'European Respiratory Society (ERS)
Le 25 septembre 2023 à 12:45
Partager
Vapotherm, Inc. a annoncé la présentation d'un essai clinique à l'initiative d'un chercheur, " High flow humidified oxygen as an early intervention in children with acute severe asthma - a feasibility randomized controlled trial " (l'oxygène humidifié à haut débit comme intervention précoce chez les enfants souffrant d'asthme aigu grave - un essai contrôlé randomisé de faisabilité) au Congrès international 2023 de l'European Respiratory Society (ERS). L'étude a été menée par la Brighton and Sussex Clinical Trial Unit des University Hospitals, Sussex, Angleterre, sous la direction des Drs.
Hector Rojas-Anaya et Paul Seddon. Les enfants qui se sont présentés aux urgences pour une exacerbation aiguë et sévère de l'asthme n'ayant pas répondu au traitement pharmacologique initial ont été répartis au hasard entre l'HVNI et l'oxygénothérapie nasale standard. 86 % (19/22) des enfants traités par l'oxygène standard ont dû intensifier leur traitement, alors que seulement 61 % (17/28) des enfants traités par HVNI ont dû le faire.
En outre, les enfants traités par HVNI ont satisfait aux critères de sortie de l'hôpital dans un délai médian de 29 heures, contre un délai médian de 37 heures pour ceux traités par l'oxygène standard. Les études sur l'asthme aigu et d'autres pathologies émergentes sont limitées, en partie, par la difficulté d'obtenir un consentement éclairé. Cette étude a démontré la faisabilité d'études sur les urgences pédiatriques utilisant des soins coordonnés et un consentement éclairé différé.
Vapotherm, Inc. est un développeur et un fabricant de technologies respiratoires avancées. Elle développe des technologies non invasives pour l'assistance respiratoire des patients souffrant de troubles respiratoires chroniques ou aigus. Elle se concentre sur les soins aux patients souffrant de détresse respiratoire, qu'elle soit associée à des maladies pulmonaires, telles que la bronchopneumopathie chronique obstructive, l'insuffisance cardiaque congestive, la pneumonie, l'asthme et le COVID-19, ou à d'autres affections systémiques. Ses solutions sont axées sur l'insufflation nasale à haute vitesse, qui fournit une assistance ventilatoire non invasive aux patients en leur apportant de l'air chauffé, humidifié et oxygéné à haute vitesse par une interface nasale de petit diamètre, et sur des systèmes de contrôle en boucle fermée, tels que son module d'assistance à l'oxygène, conçu pour maintenir automatiquement les niveaux de saturation en oxygène du pouls d'un patient dans une fourchette spécifiée pendant une période de temps définie. Ses solutions numériques sont axées sur la surveillance à distance des patients, en utilisant des algorithmes pour prédire les épisodes respiratoires.
Vapotherm annonce la présentation d'un essai clinique à l'initiative d'un chercheur, " High Flow Humidified Oxygen as an Early Intervention in Children with Acute Severe Asthma - a Feasibility Randomized Controlled Trial " (L'oxygène humidifié à haut débit en tant qu'intervention précoce chez les enfants souffrant d'asthme aigu sévère - un essai contrôlé randomisé de faisabilité) au Congrès international 2023 de l'European Respiratory Society (ERS)