Valneva : résultats intermédiaires positifs pour VLA1553
Le 07 janvier 2019 à 07:35
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Valneva a annoncé des résultats intermédiaires positifs de phase 1 pour son candidat vaccin contre le Chikungunya, VLA1553, avec un taux de seroconversion de 100% atteint au 28ème jour après une seule injection du vaccin.
Les résultats ont également montré que 96,5% des sujets présentaient, après vaccination, un minimum de 16 fois plus de titres d'anticorps et une moyenne géométrique élevée des titres d'anticorps. Le profil d'innocuité combiné de tous les groupes a été jugé acceptable.
Valneva prévoit d'obtenir, mi-2019, des données d'innocuité et d'immunogénicité pour chaque dosage du vaccin injecté ainsi que des informations supplémentaires sur la protection des sujets contre une potentielle virémie induite par le vaccin.
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Valneva est une société spécialisée dans les vaccins qui développe, fabrique et commercialise des vaccins prophylactiques pour les maladies infectieuses répondant à des besoins médicaux non satisfaits. Le groupe adopte une approche hautement spécialisée et ciblée, appliquant son expertise approfondie à de multiples modalités vaccinales, en se concentrant sur la fourniture de solutions vaccinales de premier, de meilleur ou d'unique ordre.
Valneva a de solides antécédents, ayant fait progresser plusieurs vaccins des premiers stades de la R&D jusqu'à leur homologation, et commercialise actuellement deux vaccins de voyage exclusifs ainsi que certains vaccins de tiers en s'appuyant sur son infrastructure commerciale bien établie.
Les revenus générés par ses activités commerciales en plein essor contribuent à l'avancement continu du portefeuille de vaccins de Valneva. Celui-ci comprend le premier vaccin au monde contre le virus du chikungunya et le seul candidat vaccin contre la maladie de Lyme en phase avancée de développement clinique, en partenariat avec Pfizer, ainsi que des candidats vaccins contre le virus Zika et d'autres menaces mondiales pour la santé publique.