Unicycive Therapeutics, Inc. a annoncé que l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) du Royaume-Uni (UK) a terminé l'examen de la demande d'essai clinique (CTA) et a émis un avis d'acceptation pour la première étude de phase 1 chez l'homme de l'UNI-494 chez des volontaires sains.
Unicycive Therapeutics, Inc. annonce que l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé du Royaume-Uni a terminé l'examen de la demande d'essai clinique et émis un avis d'acceptation pour la première phase 1 chez l'homme de l'UNI-494
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