Unicycive Therapeutics, Inc. a annoncé que l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) du Royaume-Uni (UK) a terminé l'examen de la demande d'essai clinique (CTA) et a émis un avis d'acceptation pour la première étude de phase 1 chez l'homme de l'UNI-494 chez des volontaires sains.