TransCode Therapeutics, Inc. a annoncé le succès des études précliniques de preuve de mécanisme avec son candidat d'immunothérapie, TTX-RIGA, dans le mélanome. Le TTX-RIGA, un nouveau candidat immunothérapeutique pour le traitement du cancer, est conçu pour fonctionner en se liant à un récepteur intracellulaire appelé RIG-I (retinoic acid-inducible gene I). Cela devrait entraîner une activation ciblée de l'immunité innée dans le microenvironnement tumoral.

Les récents développements dans l'utilisation des récepteurs de reconnaissance des formes (PRR) tels que RIG-I visent à exploiter la puissance innée du système immunitaire pour le traitement du cancer. TransCode pense que comprendre comment recruter les PRR, tels que RIG-I, d'une manière sélective pour les tumeurs est essentiel pour son adoption en clinique. Il a été démontré que d'autres immunothérapies similaires ont induit des régressions complètes de tumeurs chez les animaux et ont déclenché une immunité contre la tumeur.

Cependant, ces immunothérapies sont souvent administrées directement dans la tumeur pour éviter la toxicité résultant de l'activation d'une réponse immunitaire adverse contre les tissus sains. Ce mode d'administration ne s'est pas avéré cliniquement efficace en raison de l'accès limité aux cellules tumorales, notamment dans le contexte d'un cancer métastatique disséminé. TransCode cherche à relever ce défi en développant une stratégie pour l'activation sélective des tumeurs d'une réponse immunitaire spécifique aux cellules cancéreuses en utilisant l'administration systémique avec son système d'administration de nanoparticules breveté, le TTX.

TransCode prévoit que l'activation immunitaire ne sera pas déclenchée dans les tissus sains qui n'expriment pas la cible, mais qu'elle sera plutôt activée sélectivement dans les tumeurs et les métastases qui expriment la cible. Dans les études précliniques, l'administration de TTX-RIGA par TransCode à l'intérieur des tumeurs et des métastases a généré un agoniste à base d'ARN du gène RIG-I, ciblant l'activation de l'immunité innée dans le microenvironnement tumoral dans plusieurs tumeurs solides, ce qui est prometteur pour le développement d'une nouvelle classe d'immunothérapies pour le traitement du cancer.