Theriva Biologics a annoncé que le premier patient a reçu une dose dans le cadre de l'essai clinique de phase 1 parrainé par les investigateurs de VCN-01, un adénovirus oncolytique intraveineux, pour les patients atteints de tumeurs cérébrales de haut grade dont la résection chirurgicale est prévue. Conception de l'essai : L'essai de phase 1, ouvert et non randomisé, vise à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la présence intratumorale de VCN-01 administré par voie intraveineuse à une dose unique de 1 x 1013 vp (particules virales) chez un maximum de 12 patients atteints d'un gliome de haut grade récurrent ou de métastases cérébrales, avant une intervention chirurgicale prévue. Tous les patients subiront une résection chirurgicale de leur tumeur entre huit et 15 jours après la perfusion de VCN-01, ce qui permettra d'évaluer les éventuelles toxicités et leur résolution.

L'essai clinique est dirigé par le Dr Adel Samson, expert en immunothérapie clinique et chef du Translational Cancer Immunotherapy Group à l'Université de Leeds, ainsi que par le professeur Susan Short, spécialiste en oncologie clinique et en neuro-oncologie et chef de la section de recherche sur le cancer du cerveau à l'Institut du cancer et de la pathologie de Leeds. L'essai est financé par The Brain Tumour Charity et Cancer Research UK.