Tenax Therapeutics, Inc. a annoncé que la société évalue des voies stratégiques alternatives axées sur la maximisation de la valeur pour les actionnaires. Roth Capital Partners soutiendra Tenax Therapeutics en tant que conseiller financier dans ce processus. Tenax Therapeutics développe le TNX-201 (imatinib à libération modifiée) pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) et le TNX-103 (lévosimendan oral) pour le traitement de l'hypertension pulmonaire avec insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (PH-HFpEF).

TNX-201 et TNX-103 sont tous deux des actifs prêts pour la phase 3, chacun ayant le potentiel d'avoir un impact significatif sur la qualité et la longévité de la vie des patients. Tenax Therapeutics et son conseil d'administration estiment que la valorisation actuelle de la société ne reflète pas exactement la valeur potentielle de son pipeline au stade clinique. La société explorera donc une gamme variée d'options stratégiques pour aider à accroître la valeur pour les actionnaires, y compris, entre autres, une vente, une fusion ou une autre transaction stratégique.

Rien ne garantit cependant que ce processus aboutira à une transaction ou à une autre alternative. Il n'y a pas de calendrier établi pour le processus d'examen stratégique et Tenax Therapeutics n'a pas l'intention de fournir des mises à jour à moins que ou jusqu'à ce que le Conseil approuve une action spécifique ou détermine autrement que la divulgation est appropriée ou nécessaire. Afin d'optimiser ses ressources financières dans le cadre de ce processus d'examen stratégique, la société reporte à 2023 le lancement prévu de l'essai de phase 3 sur l'imatinib dans l'HTAP, qui devait auparavant débuter au 2e semestre 2022.