Taysha Gene Therapies, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023
Le 14 août 2023 à 13:02
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Taysha Gene Therapies, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 24,6 millions USD, contre 34,09 millions USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,38 USD, contre 0,85 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,38 USD, contre 0,85 USD l'année précédente. Pour le semestre, la perte nette s'est élevée à 42,22 millions d'USD, contre 84,41 millions d'USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 0,66 USD, contre 2,16 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies est de 0,66 USD contre 2,16 USD il y a un an.
Taysha Gene Therapies Inc est une société de biotechnologie au stade clinique, qui se concentre sur l'avancement des thérapies géniques basées sur le virus adéno-associé (AAV) pour les maladies monogéniques sévères du système nerveux central. Le principal programme clinique de la société, TSHA-102, est en cours de développement pour le traitement du syndrome de Rett, un trouble rare du développement neurologique. La société évalue le TSHA-102 dans le cadre de l'essai clinique REVEALPhase I/II chez l'adolescent et l'adulte. Il s'agit d'une première étude multicentrique ouverte, randomisée, avec escalade de dose et expansion de dose, visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité préliminaire du TSHA-102 chez des patientes âgées de 12 ans et plus atteintes du syndrome de Rett. Elle a acquis un droit mondial sur un programme de thérapie génique AAV9 en phase clinique, administré par voie intrathécale, TSHA-120, pour le traitement de la neuropathie axonale géante (GAN). La Commission européenne a désigné le TSHA-120 comme médicament orphelin pour le traitement de la GAN.