Acelrx Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre clos le 30 septembre 2020
Le 05 novembre 2020 à 22:24
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AcelRx Pharmaceuticals, Inc. a annoncé ses résultats pour le troisième trimestre clos le 30 septembre 2020. Pour le troisième trimestre, la société a annoncé que le revenu total s'élevait à 1,368 million USD, contre 608 000 USD un an plus tôt. La perte d'exploitation s'est élevée à 9,037 millions USD, contre 13,534 millions USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 8,930 millions de dollars, contre 12,731 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,1 USD, contre 0,16 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires total s'est élevé à 4,678 millions de dollars, contre 1,814 millions de dollars un an plus tôt. La perte d'exploitation s'est élevée à 31,719 millions de dollars, contre 39,213 millions de dollars l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 31,461 millions de dollars, contre 38,817 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,38 USD, contre 0,49 USD l'année précédente.
AcelRx Pharmaceuticals, Inc. est une société pharmaceutique spécialisée. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de thérapies destinées à être utilisées dans des environnements médicalement supervisés. Les produits candidats nafamostat de la société comprennent Niyad et LTX-608. Niyad se concentre sur le développement d'anticoagulants régionaux pour l'injection dans le circuit extracorporel, comme le circuit de dialyse pendant la thérapie de remplacement rénal continu (CRRT) pour les patients souffrant de lésions rénales aiguës (AKI) à l'hôpital, et pour les patients souffrant de maladies rénales chroniques qui subissent une hémodialyse intermittente (IHD) dans les centres de dialyse. LTX-608 est sa formulation de nafamostat pour perfusion intraveineuse directe (IV), explorée en tant que produit expérimental pour le traitement antiviral du COVID, du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), de la coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) et de la pancréatite aiguë. Ses produits candidats en seringues pré-remplies comprennent Fedsyra et Phenylephrine.