AcelRx Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2022
Le 11 août 2022 à 23:01
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AcelRx Pharmaceuticals, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2022. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 0,57 million USD, contre 0,443 million USD un an plus tôt. Le bénéfice net s'est élevé à 70,66 millions USD, contre une perte nette de 9,85 millions USD un an plus tôt. Le bénéfice de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,48 USD, contre une perte de base par action des activités poursuivies de 0,08 USD l'année précédente. Le bénéfice dilué par action des activités poursuivies s'est élevé à 0,48 USD, contre une perte diluée par action des activités poursuivies de 0,08 USD l'année précédente. Pour le semestre, le chiffre d'affaires s'est élevé à 1,01 million de dollars, contre 0,954 million de dollars l'année précédente. Le bénéfice net s'est élevé à 61,99 millions USD, contre une perte nette de 18,81 millions USD l'année précédente. Le bénéfice de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,42 USD, contre une perte de base par action des activités poursuivies de 0,16 USD l'année précédente. Le bénéfice dilué par action des activités poursuivies s'est élevé à 0,42 USD, contre une perte diluée par action des activités poursuivies de 0,16 USD l'année précédente.
AcelRx Pharmaceuticals, Inc. est une société pharmaceutique spécialisée. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de thérapies destinées à être utilisées dans des environnements médicalement supervisés. Les produits candidats nafamostat de la société comprennent Niyad et LTX-608. Niyad se concentre sur le développement d'anticoagulants régionaux pour l'injection dans le circuit extracorporel, comme le circuit de dialyse pendant la thérapie de remplacement rénal continu (CRRT) pour les patients souffrant de lésions rénales aiguës (AKI) à l'hôpital, et pour les patients souffrant de maladies rénales chroniques qui subissent une hémodialyse intermittente (IHD) dans les centres de dialyse. LTX-608 est sa formulation de nafamostat pour perfusion intraveineuse directe (IV), explorée en tant que produit expérimental pour le traitement antiviral du COVID, du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), de la coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) et de la pancréatite aiguë. Ses produits candidats en seringues pré-remplies comprennent Fedsyra et Phenylephrine.
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