Takeda Pharmaceutical Company Limited a annoncé la signature d'un accord d'option avec Ascentage Pharma en vue de conclure un accord de licence exclusive pour l'Olverembatinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) de troisième génération du gène BCR-ABL, administré par voie orale et potentiellement le meilleur de sa catégorie, qui est actuellement en cours de développement pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC) et d'autres cancers hématologiques. Si elle est exercée, l'option permettra à Takeda d'obtenir les droits mondiaux de développement et de commercialisation de l'olverembatinib dans tous les territoires en dehors de la Chine continentale, de Hong Kong, de Macao, de Taïwan et de la Russie. L'olverembatinib est actuellement approuvé et commercialisé en Chine pour le traitement des patients adultes atteints de LMC en phase chronique (LMC-PC) ou en phase accélérée (LMC-PA) résistant aux TKI et présentant la mutation T315I, ainsi que pour les patients adultes atteints de LMC-PC résistants et/ou intolérants aux TKI de première et de deuxième génération.

Selon les termes de cet accord, Ascentage Pharma recevra un paiement d'option de 100 millions de dollars à la signature de l'option exclusive de licence de l'Olverembatinib, l'exercice de l'option étant soumis aux approbations réglementaires habituelles. En outre, Ascentage Pharma recevra une participation minoritaire de Takeda.