Takeda Pharmaceutical Company Limited

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Produits pharmaceutiques

Temps Différé Japan Exchange 06:58:00 25/06/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
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Hutchmed China note que Takeda a obtenu l'approbation de l'UE pour Fruzaqla AN
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Takeda annonce l'approbation de LIVTENCITY® (maribavir) par le ministère de la Santé, du Travail et du Bien-être du Japon CI
Les actions japonaises terminent en hausse alors que la BoJ indique qu'elle est prête pour des changements de politique MT
Takeda reçoit l'approbation de la Commission européenne pour FRUZAQLA® (fruquintinib) CI
Takeda présente des données inédites de l'étude de phase 2b sur le mezagitamab, démontrant son potentiel à transformer le traitement de la thrombocytopénie immunitaire primaire CI
Takeda obtient l'approbation de la Commission européenne pour Fruzaqla, un médicament contre le cancer colorectal MT
Takeda reçoit l'approbation de la Commission européenne pour le fruquintinib dans le traitement du cancer colorectal métastatique déjà traité CI
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Sun Pharma signe un accord avec le japonais Takeda pour commercialiser le Vonoprazan en Inde MT
Sun Pharma signe un accord non exclusif de licence de brevet avec Takeda pour introduire en Inde un nouveau médicament gastro-intestinal, le Voltapraz (Vonoprazan) CI
Takeda Pharmaceutical annonce que les résultats d'un essai de phase 3 confirment l'utilisation d'Hyqvia comme traitement d'entretien de la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) MT
Takeda annonce les résultats de l'essai clinique de phase 3 ADVANCE-CIDP 3 sur HYQVIA chez des patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique lors de la réunion annuelle de la PNS CI
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé en baisse lundi avant le marché MT
Ovid prend ses distances avec son médicament contre l'épilepsie après que Takeda ait annoncé que les critères d'évaluation de la phase 3 n'ont pas été atteints -- Les actions de Pre-Bell chutent MT
Takeda annonce que les essais de phase 3 sur le soticlestat dans les syndromes de Dravet et de Lennox-Gastaut n'ont pas atteint les critères d'évaluation primaires MT
Le médicament de Takeda contre les crises d'épilepsie n'atteint pas l'objectif principal dans les études de phase avancée RE
Ovid Therapeutics fait état de l'annonce par Takeda des principaux résultats de l'étude de phase 3 sur le soticlestat CI
Takeda annonce les premiers résultats de la phase 3 du Soticlestat chez les patients atteints du syndrome de Dravet et du syndrome de Lennox-Gastaut CI
Takeda signe un accord d'option avec Ascentage pour la licence d'un médicament contre la leucémie MT
Takeda Pharmaceutical Company Limited signe un accord d'option avec Ascentage Pharma en vue de conclure une licence mondiale exclusive pour l'olverembatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase BCR-ABL de troisième génération CI
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Graphique Takeda Pharmaceutical Company Limited
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Takeda Pharmaceutical Company Limited est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques destinés essentiellement au traitement des maladies métaboliques et cardiovasculaires, des cancers et des troubles du système nerveux central. L'activité s'organise autour de 2 pôles : - vente de médicaments et de produits de soins grand public ; - prestations de services. La répartition géographique du CA est la suivante : Japon (17,5%), Asie (5%), Etats-Unis (49%), Europe et Canada (20,8%), Amérique latine (3,8%), Russie et CEI (1,8%) et autres (2,1%).
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